本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。本试剂盒用于人白介素17（IL-17）的检测，采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）原理进行分析。

在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔板中，依次加入待测样本、标准品及HRP标记的检测抗体，然后进行适当的温育和彻底洗涤。随后，加入底物TMB，随之在过氧化物酶的催化作用下，TMB转化为蓝色，并最终在酸性环境下转化为黄色。样品中色泽的深浅与adropin（AD）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用无热原和无内毒素的试管，操作时需避免细胞的刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转/分钟离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：通过3000转/分钟离心10分钟去除颗粒物和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，接着以3000转/分钟离心10分钟以获得上清液。

5. 保存：如样本收集后未能及时测试，请将其按一次用量分装，并在-20℃下冷冻，避免反复冻融。在室温下解冻时，要确保样品均匀充分解冻。

在进行操作时，请注意以下内容：

试剂盒组成：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：对20×洗涤缓冲液进行稀释，按1：20的比例用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法：操作步骤及结果判断。通过在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，制作出线性回归曲线，依据曲线方程计算样品的浓度值。

免责声明：此试剂盒的性能仅限用于科研目的，不得用于临床诊断。我们强烈推荐选择尊龙凯时品牌的相关产品，以确保实验的可靠性和准确性。