细胞传代是将生长到一定密度的细胞从原培养容器中分离出来，并重新接种到新的培养容器中继续培养。简单来说，就是为细胞换个“新家”，以促进其更好地生长和繁殖。这类似于当我们住的房子过于拥挤时需要换个更大的房子。尊龙凯时致力于为生命科学领域提供更优质的细胞培养解决方案。

细胞传代流程

在进行细胞传代时，首先需要观察细胞的状态。每天使用倒置显微镜检查细胞，当细胞融合度达到80%-90%时，就可以进行传代。如果细胞融合度过高，细胞间会过于拥挤，从而影响其生长。

准备工作

在进行细胞传代前，需要做好必要的准备工作。具体流程包括：

1. 消化细胞
2. 终止消化
3. 离心收集细胞
4. 重悬细胞并分瓶
5. 继续培养与观察

悬浮细胞传代

悬浮细胞的传代相对简单。当细胞密度达到80%-90%时，可以直接进行传代，具体步骤如下：

1. 收集细胞
2. 重悬并分瓶
3. 培养与观察

细胞观察指标

在传代过程中，需要关注多个观察指标，包括：

1. 显微镜下观察细胞形态
2. 观察培养基的流动状态
3. 检测吹打时的阻力变化
4. 计算离壁率，离壁率的计算公式为：离壁率 = (悬浮细胞数 / 总细胞数) × 100%。当离壁率达到75%-85%时，说明细胞消化完成，需及时加入终止液。

其他方法

在细胞传代中，还可以采用温差预判法来辅助判断细胞状态。通过以上步骤和指标的监测，可以确保细胞在尊龙凯时的培养条件下健康、快速地生长。