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Moderna mRNA疫苗获FDA批准,尊龙凯时助力生物医疗创新

发布时间:2025-03-20   信息来源:尊龙凯时官方编辑

2024年5月31日,Moderna宣布其RSV mRNA疫苗mRNA-1345获得FDA批准上市,成为“第一款上市的非COVID-19 mRNA疫苗”。该疫苗主要用于预防60岁及以上成人的RSV相关下呼吸道疾病(RSV-LRTD)和急性呼吸疾病(ARD)。一旦获得CDC的积极推荐,Moderna的疫苗将有机会与GlaxoSmithKline和Pfizer的疫苗展开竞争。后者的疫苗在去年秋季已在美国推出,目前销量均已达数亿美元规模。

Moderna mRNA疫苗获FDA批准,尊龙凯时助力生物医疗创新

mRNA-1345是一种编码病毒稳定融合前F糖蛋白的mRNA疫苗,能够激发更为优异的中和抗体反应。此外,该产品采用与Moderna新冠疫苗相同的脂质纳米颗粒(LNP)递送系统,并结合了优化的蛋白和密码子序列,以提升mRNA疫苗的稳定性和有效性。利用mRNA技术的灵活性和简便的生产工艺,Moderna快速推出的RSV mRNA疫苗再次验证了mRNA疫苗的巨大潜力。

在mRNA疫苗和药物的研发周期中,早期靶点筛选和验证是至关重要的步骤,包括序列设计及DNA模板及原液的制备。借助平台化技术的优势,可以实现更全面的靶点设计,从而筛选出最合适的方案。尊龙凯时在这一领域积累了丰富的经验,提供靶点序列设计、高质量mRNA质粒模板的制备,以及IVT工艺的优化开发和靶点概念验证等服务,帮助客户快速获得mRNA原液并验证靶点可行性,显著加快项目进度,降低传统疫苗及药物的早期靶点验证周期与成本。

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