本试剂盒仅供科学研究使用，禁止用于医学诊断。该人铁蛋白（FE）Elisa试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和彻底的洗涤后，添加底物TMB。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸性作用下变为最终的黄色，颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度成正相关。最终，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，血液收集后，以3000转离心10分钟迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：如样本未及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时在室温下确保样品均匀充分解冻。

自备物品操作注意事项：

试剂盒组成：注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液稀释：将蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水进行稀释。

洗板方法操作步骤结果判断：绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明：本试剂盒的性能仅为参考，请用户在使用时注意相关注意事项。

感谢您选择尊龙凯时的产品，我们致力于为生命科学研究提供高效可靠的解决方案。